Wir verwenden Cookies, um unsere Website und unseren Service zu optimieren.
FunktionalImmer aktiv
Notwendige Cookies helfen dabei, eine Webseite nutzbar zu machen, indem sie Grundfunktionen wie Seitennavigation und Zugriff auf sichere Bereiche der Webseite ermöglichen. Die Webseite kann ohne diese Cookies nicht richtig funktionieren.
Statistiken
ClickCease
Der Anbieter des Webtools analysiert Ihre Browserdaten nach auffälligem Verhalten in Bezug auf Klickbetrug, also die Häufigkeit von Werbeaufrufen einer IP.
Marketing
Google AdSense
Cookie von Google, das für Ad-Targeting und Anzeigenmessung verwendet wird.
Schreiben Sie mit der BRÜGGEN ENGINEERING GmbH Ihre Erfolgsgeschichte in der Rhein-Main-Neckar-Region!
Wir bauen Ihre Brücke in eine erfolgreiche Zukunft.
Die BRÜGGEN ENGINEERING GmbH bringt Sie und innovative, spannende Projekte aus Technik und Beratung zusammen.
Gemeinsam entwickeln wir Ideen und erreichen Ihre Karriere-Ziele.
Wir stehen für innovative, nachhaltige sowie handfeste Lösungen und setzen jeden Tag daran, eine solide Zukunft zu gestalten.
Bewerben Sie sich noch heute!
Aufgaben
Qualifizierung und Validierung: Koordination der Geräte- und Anlagenqualifizierung, Überwachung von Re-Qualifizierungen nach Umbauten und Erstellung von R+I-Schemata sowie detaillierten Funktionsbeschreibungen.
Change-Management: Verantwortung für Change-Anträge zur technischen Weiterentwicklung und Einführung neuer Technologien inkl. Sicherstellung der Umsetzung nach cGMP-Richtlinien.
Risikobewertung: Durchführung von Risikoanalysen in enger Abstimmung mit den Qualitätsabteilungen.
Dokumentation und Richtlinien: Überwachung und Pflege der GMP-konformen Dokumentation, z. B. in Handbüchern und Arbeitsanweisungen sowie Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung betrieblicher Vorschriften.
Wartung und Instandhaltung: Planung und Überwachung von Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen und Dokumentation aller Maßnahmen in den IT-Systemen.
Reinraum-Management: Sicherstellung von Reinigungsprozessen und Monitoringmaßnahmen, um den Reinraumstatus zu gewährleisten
Qualifikation
Qualifikation: Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Chemie, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder eine vergleichbare Fachrichtung oder eine Ausbildung als Techniker: in einem der genannten Bereiche Fachrichtung.
Erfahrung: Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position, idealerweise in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie.
Fachkenntnisse: Erfahrung in GMP-gerechter Dokumentation, Qualifizierung und Validierung von Anlagen sowie im Change-Management.
Technische Kompetenz: Kenntnisse im Umgang mit Google-Dokumenten; idealerweise Erfahrung in VIVA-Software und SAP Fiori.
Sprachkenntnisse: Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
Flexibilität: Bereitschaft, Tätigkeiten im Reinraum durchzuführen. Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Bauwesen, Architektur oder eine entsprechende Technikerweiterbildung
Berufserfahrung im Anlagenbau sowie Kenntnisse in der Projektbearbeitung können Sie vorweisen
Sie verfügen über gute MS-Office und SAP Kenntnisse und sind versiert in der Anwendung von CAD (PDMS) und Dokumentenmanagementsystemen
Ihre Arbeitsweise zeichnet sich durch Kundenorientierung und Kostenbewusstsein aus
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus
Benefits
Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
Innovationsführerschaft: Nehmen Sie eine führende Rolle in der Pharmaindustrie ein und treiben Sie die Entwicklung innovativer Diagnostik voran, die wirklich einen Unterschied macht.
Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.