Biotechnologe Labor Qualitätskontrolle (m/w/d)

Stellenbeschreibung

Biotechnologe Labor Qualitätskontrolle (m/w/d)

Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort einen

Biotechnologen Labor Qualitätskontrolle (m/w/d) Das kannst Du von uns erwarten: Monatsgehalt: 5.363 - 6.875 EUR brutto
Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Arbeitszeitkonto
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
Das sind Deine Aufgaben: Unterstützung eines Projektes zur Einführung eines neuen Messinstruments für enzymatische Aktivitätsanalysen
Selbstständige Planung und Koordination projektrelevanter Arbeitspakete sowie z.T. die Durchführung von Analysen zur GMP- konformen Implementierung des neuen Messinstruments
Nach Einweisung Übernahme von eigenen Projektarbeitspaketen und deren fristgerechte Abarbeitung in Rücksprache mit der Laborleitung
Du bist Schnittstelle zum Projektteam sowie für verschiedene firmeninterne Ansprechpartner
Erstellen von GMP- relevanten Dokumenten wie z.B. Validierungen von Laborinstrumenten und Prüfmethoden in englischer Sprache
Hauptansprechpartner für fachliche Fragestellungen
Zweitprüfer bei Prüfung und Freigaben von Routineanalysenergebnissen zur Freigabetestung produzierter Chargen und Stabilitätsanalysen
Unterstützung des Laborteams in Planungs-, Koordinations- und Complianceprozessen
Pro-aktive Übernahme von Aufgaben zur kontinuierlichen Verbesserung der Laborprozesse
Das zeichnet Dich aus: Naturwissenschaftliches Masterstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung, alternativ naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung
Fundierte Erfahrungen im Umgang und der Analyse von Enzymen und mit enzymatischen Assays
Sehr gute GMP- Kenntnisse
Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP- Dokumenten (z.B. SOP, Validierungen von Prüfmethoden)
Gute Selbstorganisationskompetenzen, Affinität zu IT Systemen sowie Freude am Bearbeiten von projektbedingten Arbeitspaketen im GMP- Umfeld
Sehr gute Fachkenntnisse in MS Office (z.B. Excel, Word, Outlook)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Kontakt

active now Norderstedt
Frau Brigitte Busch
88400 Biberach an der Riß