Ingenieur Qualifizierung Pharma (m/w/d)

Stellenbeschreibung

Ingenieur Qualifizierung Pharma (m/w/d)

Du wünscht Dir eine berufliche Veränderung in einer soliden und wachstumsstarken Branche? Dann haben wir das Richtige für Dich!

Unser Kunde sucht ab sofort Verstärkung:

Senior Validation Specialist (m/w/d)

Die Stelle ist derzeit vorläufig befristet bis 31.12.2026 - Option auf Verlängerung
Das kannst Du von uns erwarten: Monatsgehalt: 5.622 Euro bis 7.208 Euro brutto
Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
37,5 Std./Woche
Arbeitszeitkonto
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Deines Teams
Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
Betriebsrestaurant und Teamevents
Das sind Deine Aufgaben: Selbstständige, zielorientierte und effiziente Organisation der Planung und Durchführung der Qualifizierungsaktivitäten in Abstimmung mit den Fachbereichen der Produktion und den unterstützenden Einheiten
Pflegen und Abstimmen der Erst-, Änderungs-, Routinequalifizierungen sowie übergeordnete Dokumente wie z.B. Risikoanalysen und VMPs
Verantwortungsvolles Bearbeiten von Abweichungen und Änderungsanträgen
Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Zulassungsdokumenten in Deutsch und Englisch
Repräsentieren der Fachthemen in fachübergreifenden Projektteams/Meetings mit internen und externen Partnern sowie bei Audits und Behördeninspektionen
Auf- und Ausbauen von Fachkompetenz für die Fach- und Schwerpunktthemen
Erkennen, Prüfen, Adaptieren und Anwenden neuer Anforderungen auch unter Berücksichtigung globaler Aspekte nach Abstimmung mit der Führungskraft
Planen und Koordinieren der von Dir betreuten Fachthemen (Raumqualifizierung, Qualifizierung von temperaturgeregelten Anlagen wie Kühl- und Gefrierräume und Smoke Studies) innerhalb des Teams
Mitarbeit an den Themen auch im globalen Umfeld des Firmenverbands
Das zeichnet Dich aus: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Bachelor mit mehrjähriger oder Master mit erster Berufserfahrung) im Bereich Qualifizierung oder
Abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung oder vergleichbarer Qualifikation
Erfahrung im biopharmazeutischen/pharmazeutischen/verfahrenstechnischen Bereich
Kenntnisse im Bereich Reinräume und Smoke Studies, sowie Know How in der biopharmazeutischen Produktion
Fundiertes GMP-Wissen und Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen
Ausgeprägte kommunikativen Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist
Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten, kombiniert mit exzellenten Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Bereitschaft zu gelegentlicher versetzter Arbeitszeit und Dienstreisen
Klingt das nicht spannend? Wenn du unsere Stellenanzeige ansprechend findest, freuen wir uns riesig auf Deine Bewerbungsunterlagen! Schick sie einfach an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Kontakt

active now Norderstedt
Frau Brigitte Busch
88400 Biberach an der Riß