Über Panpharma GmbH
Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, Injektionspräperate zu entwickeln und herzustellen, um die Krankenversorgung auf der ganzen Welt zu verbessern und Leben zu retten.
Unsere Werte vereinen dabei Unternehmergeist, Teamarbeit, Einfachheit, Verantwortung und Leistung.
Was bieten wir dir?
Was erwartet dich?
Du übernimmst die Systemverantwortung für die Qualifizierung, definierst Rationalen und erstellst dazugehörige SOPs und Vorlagen; du definierst Kennzahlen und verbesserst das System kontinuierlich
Du führst das Q/V-Team fachlich
Du führst die Qualifizierungen von Herstellequipment durch
Du koordinierst und erstellst die Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation wie Risikoanalysen, Validierungspläne und wertest Validierungsergebnisse aus sowie beurteilst und fasst die Daten zusammen
Du erstellst risikobasierte Rationalen zur Qualifizierung von Sterilisationsprozessen und koordinierst die Schnittstellen mit den Bereichen Produktion, Technik, QK und Kund:innen
Du kommunizierst mit Herstellern und externen Dienstleistern und stellst Q+V Dokumente in Audits und Inspektionen vor
Du bist Q+V-Vertreter:in in technischen und Kundenprojekten und stellst die Einhaltung der Q+V Frequenzen sicher
Du genehmigst die Q+V Dokumente im Zuständigkeitsbereich und erstellst sowie überwachst die Umsetzung des VMP
Du erstellst, überwachst und reportest Kennzahlen im Rahmen der Qualitätsplanung
Du führst interne Audits und Lieferantenaudits durch und wirkst in abteilungsübergreifenden Projekten mit
Was solltest du mitbringen?
Unser Jobangebot Leiter Qualitätssicherung - Pharma / Audits (m/w/d) klingt vielversprechend?
Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise.
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