Manufacturing QA Manager - Deviations (m/w/d)

Stellenbeschreibung

Akkodis - entstanden durch den Zusammenschluss von AKKA & Modis - ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Engineering & IT. Als globaler Partner in einer sich ständig verändernden Technologie- & Wettbewerbsumgebung unterstützen wir unsere Kunden mit unserem 360°-Angebot dabei, eine nachhaltigere & smartere Zukunft zu gestalten. Vereint durch unsere gemeinsame Leidenschaft für Technologie & Talente betrachten wir die Welt aus einem neuen Blickwinkel. Unsere 50.000 motivierten Ingenieur:innen & Digitalexpert:innen gehen dabei täglich über das Mögliche hinaus, um Unglaubliches zu schaffen

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für unseren renommierten Kunden aus der Pharma- und Biotech-Branche suchen wir eine:n Qualitätsmanager/in für die Arzneimittelproduktion (m/w/d).

Start: Ab Sofort
Auslastung: Vollzeit

Was Sie bei uns bewirken

• Tägliches Prüfen und Bearbeiten von Abweichungen und Incidents in der Produktion
• Bearbeiten von Incidents und Abweichungen in der Produktion gemäß gültiger cGMP
  und Medical Device Anforderungen (EU GMP, FDA Guidelines, CFR, MDD, ISO 13485, ISO
  9001, sowie gSOPs)
• Durchführen von Root Cause Analysen im Rahmen der Incident- und
  Abweichungsbearbeitung
• Erarbeiten, Etablieren und Nachverfolgen von korrektiven und präventiven Maßnahmen
  zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
• Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
• Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz

Was Sie dafür mitbringen

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmitteltechnologie, Verfahrenstechnik oder vergleichbare Studiengänge
• Erste Erfahrungen im Bereich der Produktion steriler Arzneimittel und Medizinprodukte
• Erfahrung mit Root Cause Analysis Techniken
• Erfahrung im Bereich Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung steriler Arzneimittel
• GMP Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld
• Kenntnisse im Bereich Medizinprodukte (MDD, ISO 13485)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Warum Sie bei uns genau richtig sind

• Teamspirit und Diversität
• Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung
• Sozialleistungen
• Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
• Team- und Sportevents
• Globales Netzwerk
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Ihr Kontakt Herr Benjamin Risch
Benjamin.RISCH@akkodis.com
Akkodis Germany Tech Experts GmbH Life Science
Talstraße 4
79102 Freiburg

Telefon +49 761 38908002
www.akkodis.com/de

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