Wir verwenden Cookies, um unsere Website und unseren Service zu optimieren.
FunktionalImmer aktiv
Notwendige Cookies helfen dabei, eine Webseite nutzbar zu machen, indem sie Grundfunktionen wie Seitennavigation und Zugriff auf sichere Bereiche der Webseite ermöglichen. Die Webseite kann ohne diese Cookies nicht richtig funktionieren.
Statistiken
ClickCease
Der Anbieter des Webtools analysiert Ihre Browserdaten nach auffälligem Verhalten in Bezug auf Klickbetrug, also die Häufigkeit von Werbeaufrufen einer IP.
Marketing
Google AdSense
Cookie von Google, das für Ad-Targeting und Anzeigenmessung verwendet wird.
Für unseren Kunden, ein innovatives und forschendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Biberach, suchen wir einen Validierungsexperten, Validation Experte, Dokumentationsmanager, Prozessvalidierer, Computersytsemvalidierer, Master of Science, Bachelor of Science, Meister, Techniker (m/w/d) Pharma in Teilzeit 50%!
Verdienstmöglichkeit 5.363 €/ Monat + Prämie (bei einer Vollzeittätigkeit)
Ihre Tätigkeiten als Validation Experte (m/w/d) Vollzeit:
Erstellung, Abstimmung und Freigabe von Prozess- und Reinigungsvalidierungsdokumenten
Datenpflege in automatisierten digitalen Systemen
Abstimmung mit Schnittstellen und Kunden unter Berücksichtigung interner und globaler Vorschriften
Auswertung, Visualisierung und Zusammenfassung relevanter Prozessdaten
Vertretung der Fach- und Datenthemen in interdisziplinären Besprechungen in deutscher und englischer Sprache
Optimierung von Auswertesoftware hinsichtlich relevanter Datenerfassung, Datenverarbeitung und Datenintegrität
Ihr Profil als Validation Experte (m/w/d) Vollzeit:
Naturwissenschaftliches oder technisches Masterstudium mit Berufserfahrung alternativ relevantes Bachelorstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung oder abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker*in oder Meister*in oder entsprechenden anderweitig erworbenen Zusatzqualifikationen mit langjähriger Berufserfahrung und in dem Bereich der Computersystem- oder Prozessvalidierung vorzugsweise in der Wirkstoff-Herstellung
Erfahrung im biopharmazeutischen/pharmazeutischen/verfahrenstechnischen Bereich
Kenntnisse in GMP und regulatorischen Anforderungen
Erfahrung im Umgang mit Datenbanken und Visualisierungstools
Programmierkenntnisse zur Automatisierung von Prozessabläufen von Vorteil
Gutes statistisches Verständnis
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
Sehr gute PC-Kenntnisse der gängigen MS-Office-Programme
Was wir Ihnen bieten:
Unbefristeter Arbeitsvertrag
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Außertarifliche Zuschläge + Prämie
Bezahlung nach GVP-Tarif und auf Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden-Württemberg
Bis zu 30 Tage tariflicher Jahresurlaub
Ein Arbeitszeitkonto
Schutz- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt