Beschreibung
"Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen?
Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt?
Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche.
Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2983 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit sehr guter Übernahmemöglichkeit als
Was machen Sie als Koordinator (m/w/d) Pharmaherstellung?
- In Ihrer neuen Rolle stellen Sie den reibungslosen Ablauf von Produktionsprozessen eines zugewiesenen Bereichs unter Berücksichtigung der geltenden Hygiene- und Bekleidungsstandards und den bereichsspezifischen Vorschriften sicher
- Sie übernehmen die fachliche Führung des Bedienpersonals, koordinieren das Trouble-Shooting-Management und sind für die Erstellung sowie Durchführung von Schulungen verantwortlich
- Mit Ihrer fachlichen Weisungsbefugnis und Ihren fundierten Kenntnissen der cGMP-Vorgaben gewährleisten Sie die Einhaltung aller relevanten Qualitäts- und Compliance-Anforderungen
- Sie sind verantwortlich für die termingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten Materialien
- Außerdem sind Sie für die administrative Tätigkeiten wie bspw. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Audit Trail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von Sonderaktionen verantwortlich
- Sie dokumentieren die Tätigkeiten entsprechend der gültigen Vorgaben und führen Plausibilitätsprüfungen durch (Prüfung auf Richtigkeit und Sinnhaftigkeit von Angaben)
- Darüber hinaus unterstützen Sie die Vor- und Nachbereitung von Inspektionen von Behörden und internen/externen Audits
Anforderungen an den Koordinator (m/w/d) Pharmaherstellung:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung (z. B. Pharmakant*in, Produktionsfachkraft Chemie, PTA oder BTA) mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation in einem technischen, lebensmittel- oder pharmanahen Berufsumfeld sowie langjährige relevante Berufserfahrung
- Hohes aseptisches Know-how und technisches Verständnis, fundierte Kenntnisse der GMP-Vorgaben und Hygieneanforderungen sowie sicherer Umgang mit SOP-basierten Arbeitsabläufen und Erfahrung in der Erstellung und Durchführung von Schulungen
- Gute PC-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit den im Arbeitsumfeld eingesetzten IT-Systemen und Standardsoftware-Anwendungen
- Sie arbeiten gerne im Team, zeigen Motivation, Einsatzbereitschaft, Flexibilität und verfügen über Organisationsgeschick und eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP-relevante Dokumente sicher lesen, verstehen und korrekt umsetzen zu können
- Bereitschaft zur Arbeit im Zwei-Schicht-Betrieb (Früh- und Spätschicht), zu versetzten Arbeitszeiten bis hin zu vollkontinuierlicher Schicht ist Voraussetzung
Weitere Arbeitsplätze können wir in folgenden Themenkreisen anbieten:
- Pharmaceutical Analysis, Bioanalytical Chemistry, Biopharmaceutical Science, Pharmaceutical Biotechnology
Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an
Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter
