Qualitätsmanager GMP-Produktion (m/w/d)

Beschreibung

Unser Kunde gehört zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Life Science mit den Geschäftsfeldern Pharma und Agrarwirtschaft. Am Standort Leverkusen erwartet Sie ein innovatives Arbeitsumfeld mit modernen Produktions- und Entwicklungsstrukturen sowie vielfältigen Einsatzmöglichkeiten.

Seit über 20 Jahren unterstützen wir unseren Kunden erfolgreich bei der Gewinnung und Überlassung qualifizierter Fachkräfte. Profitieren Sie von unserer langjährigen Partnerschaft, attraktiven Einsatzmöglichkeiten und den hervorragenden Arbeitsbedingungen bei einem international etablierten Unternehmen.

• Attraktive Vergütung auf Grundlage des Chemietarifvertrags mit einem Jahresbruttogehalt von 80.000 € bis 100.000 €, abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung
• Einsatz bei einem international führenden Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit modernen Arbeitsbedingungen und einem professionellen Arbeitsumfeld
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie weitere Leistungen nach den geltenden tariflichen Bestimmungen
• Bis zu 30 Urlaubstage pro Jahr sowie die Möglichkeit zur Urlaubsnahme bereits während der Probezeit
• Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner sowie individuelle Unterstützung während des gesamten Einsatzes
• Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zur Förderung Ihrer beruflichen Perspektiven
• Exklusive Mitarbeitervorteile über Corporate-Benefits mit Vergünstigungen bei zahlreichen Marken und Onlineshops

• Sie begleiten die pharmazeutische Produktion aus Qualitätssicherungssicht und überwachen die Einhaltung aller relevanten GMP- und Behördenanforderungen
• Die Herstellungsbereiche beraten Sie bei pharmazeutisch-technischen und qualitätsbezogenen Fragestellungen
• Änderungen an Herstellungsprozessen, Arbeitsanweisungen, Anlagen und technischen Einrichtungen bewerten und genehmigen Sie im Rahmen des Änderungsmanagements
• Sie prüfen und bearbeiten Abweichungen und bewerten auffällige oder außerhalb festgelegter Spezifikationen liegende Prüfergebnisse
• Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie deren fristgerechte Umsetzung behalten Sie im Blick und analysieren wiederkehrende Abweichungen und Qualitätstrends
• Sie prüfen die Chargenunterlagen und stellen sicher, dass die Herstellung den genehmigten Vorgaben entspricht
• Risikoanalysen für Produktions- und Reinigungsprozesse, Produkte und qualitätsrelevante Abweichungen bewerten und genehmigen Sie fachlich
• Interne und externe Audits sowie behördliche Inspektionen bereiten Sie vor und begleiten deren Durchführung
• Als zentrale Ansprechperson der Qualitätssicherung arbeiten Sie eng mit Produktion, Verpackung, Qualitätskontrolle, Mikrobiologie und weiteren Fachbereichen zusammen
• Darüber hinaus unterstützen Sie Produkteinführungen, Produktionsverlagerungen und die qualitätsgerechte Weiterentwicklung bestehender Prozesse

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker (m/w/d) oder über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, beispielsweise in Biologie, Mikrobiologie, Biochemie, Biotechnologie oder Chemie
• In der Pharmaindustrie haben Sie bereits mehrjährige Berufserfahrung gesammelt, vorzugsweise in der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder pharmazeutischen Herstellung
• Mit der Guten Herstellungspraxis (GMP) und den relevanten nationalen sowie internationalen pharmazeutischen Regelwerken sind Sie umfassend vertraut
• Sie besitzen ein gutes Verständnis pharmazeutischer Herstellungsprozesse, technischer Verfahren sowie der Anforderungen an Qualifizierung und Validierung
• Im Umgang mit pharmazeutischer Dokumentation, Datenintegrität, Abweichungsmanagement, Änderungsmanagement und Qualitätssicherungssystemen sind Sie erfahren
• Die Anforderungen an die Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Verpackung und Zulassung von Arzneimitteln sind Ihnen bekannt
• Sie überzeugen durch ausgeprägte Führungskompetenz sowie ein souveränes und durchsetzungsstarkes Auftreten
• Die bereichsübergreifende Zusammenarbeit bereitet Ihnen Freude und Sie verfügen über eine ausgeprägte Kommunikations- und Entscheidungsfähigkeit
• Verantwortungsbewusstsein, unternehmerisches Denken und eine strukturierte sowie lösungsorientierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus
• Sie verfügen über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (gerne inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch.

Für Fragen stehen Ihnen Ihre persönlichen Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner in unserem Hause gerne vorab zur Verfügung.

Wir freuen uns auf Sie!

Zur Ausübung der Tätigkeit ist eine Arbeitserlaubnis für Deutschland zwingend erforderlich. Wir bitten höflich um Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu können.

A work permit for Germany is mandatory for this position. We kindly ask for your understanding, otherwise we will not be able to consider your application.

Im Mittelpunkt unseres Handelns steht Ihre Zufriedenheit.

Die Herrmann Personaldienste GmbH mit dem Fachbereich Engineering ist seit über 30 Jahren auf die Vermittlung und Überlassung von Ingenieuren und Technikern spezialisiert.

Nutzen auch Sie unsere hervorragenden Kontakte zu Industriekonzernen, renommierten mittelständischen Unternehmen und Ingenieurbüros. Wir garantieren Ihnen eine kompetente und persönliche Betreuung sowie attraktive Konditionen in unserem Hause.